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肠道微生能帮助理解癌症及其治疗反应吗? 2026年9月和10月发表的两篇论文带来了截然不同的元素:一大批人描述了与几种癌症的关联,而一项关于黑色素瘤的小型研究表明,一个分数的极限应该是这个生态系统的特征.
1 364名患者观察到的差异
由Mayo Clinic于9月29日提交,一份科学期刊发表的一项研究分析了1,364名癌症患者的凳子样本,而无癌症者为287名. 样品在进行新的处理之前.
在考虑了其他健康问题后,研究人员确定了341个细菌物种和5个癌症群体之间的关联. 在50岁或50岁以下的病人中,结肠癌与更多的乳酸和Veillonella parvula有关,这是一种使用这种物质的细菌.
这些观察不能证明细菌导致疾病. 研究人员也想在更大的群体中检查预处理微生与化疗的某些不利影响之间的联系.
在一个小团体中证明得分
10月30日出版的关于TOPOSCORE的作品回答了另一个问题. 它覆盖了24名最初抗免疫疗法的中性黑色素瘤患者. 在恢复免疫治疗之前,他们接受了两轮化疗.
分数总结了细菌群体之间的关系,而不是单纯的物种存在. 但是它的初始价值并没有能够按照患者随后的反应进行显著的区分. 因此,作者不认为这是一个在这些人中经过验证的自主预测工具.
只有9名病人在所研究的三个阶段有完整的样本。 6个保留了相同的分数类别并更改了3个. 这些轨迹并不能显示微生在化疗上的统一而有利的转变.
搜索信号,不是治疗选择
这两项研究并不矛盾:在人群中识别关联不足以预测患者的反应. 数字、癌症和治疗方法各不相同。 TOPOSCORE的作者在从这些细菌变异中得出临床结论之前,需要更大的组群和独立验证.


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