11月5日,Nehmat Aoun呼吁在公共采购中为黎巴嫩药品提供公平的机会。 但是,这一呼吁并没有造成新的国家偏好。 黎巴嫩法律已经规定了一项,2026年7月公布的卫生规格特别提到黎巴嫩产品享有10%的福利.
第一夫人在贝鲁特国家博物馆发言,当时发起了支持当地制药业的运动。 她为合格制造商在不损害病人安全的情况下获得公共秩序辩护。 它与现行规则及其在每个市场的适用仍有待区分.
法律规定
关于公共采购的第244号法律第16条允许对涉及本国原产货物或服务的要约给予10%的优先权。 利润涉及供应的国家组成部分并取决于原产地规则。 因此,如果一个经销商是一家黎巴嫩公司,就不足以将它销售的所有药品定性为当地生产.
该条还禁止在投标或资格预审档案中列入将排除在黎巴嫩制造的货物及其质量符合要求的条款。 因此,市场准入的保护仍然与技术遵守情况有关.
法律并不自动将合同授予国内生产商。 它为比较符合条件的报价提供了一个框架。 必须确定来源、价格和符合规格,而不是从公司名称中假定.
在毒品市场上已经存在的条款
2026年7月10日在政府采购局平台上宣布的《健康市场》(参见第36/17. 5页)。 它涉及几种药用产品,通过参照或参照组提交投标书。 提交截止日期为8月3日:这并非11月讲话后开通的新电话.
在第2页,规格第3条规定了以行政和技术理由接受的标书的授标。 该法还规定了在对黎巴嫩财产实行10%优惠后价格仍然相等时应遵循的程序.
这表明所查阅的合同文件中规定了该机制。 无法计算一家黎巴嫩工厂赢得了多少奖项。 条款和裁决结果是两种不同的证据.
质量不是可选的
同本书第5条要求按照规定的特点,标准和条件,在卫生部注册和分类的药品. 它规定,在出现疑问时,行政当局可要求提供进一步的文件或分析,并拒绝不符合要求的货物.
档案材料还要求查明该药物、其注册号码和商品名称。 这些数据被用来将一项提议与某一特定产品联系起来。 比较不应反对一个抽象的 »本地药物 »类与另一个 »进口药物 »类,而不核实物质,说明,剂量和适用要求.
为了评估黎巴嫩生产的实际地点,应逐批核对申请、受理决定、价格与优惠相比、制造商和生产国。 这样,合同和交货就可以区分实际供应的分配.
问题在于强制执行
所审查的文件不允许国家统一分担药品采购工作,或表明有系统地将药品排除在当地植物之外。 然而,它们表明,讨论必须超越仅仅宣布支持:已经存在法律文书和市场条款.
测试是可追踪的,质量和安全要求相同。 支持当地生产和保护病人不是两个相互竞争的目标,只要公布足够的内容以核实如何评价报价和提供药物.
相片插图:平板和胶囊,利布纳纽斯相片库. 不明产品、地点和摄影师;这种图像并不代表所研究的市场数量.
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